آزمایشگاه ژنتیک پزشکی و تشخیص قبل از تولد در سه زمینه تشخیص قبل از تولد بیماری های ژنتیکی ، بررسی سیتوژنتیکی بیماری های ژنتیکی و ژنتیک مولکولی به عنوان تنها مرکز غرب کشور به مراجعان استان های همجوار خدمات تشخیصی ارائه می نماید.
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی و تشخیص قبل از تولد در سه زمینه تشخیص قبل از تولد بیماری های ژنتیکی ، بررسی سیتوژنتیکی بیماری های ژنتیکی و ژنتیک مولکولی به عنوان تنها مرکز غرب کشور به مراجعان استان های همجوار خدمات تشخیصی ارائه می نماید.
مسوول فنی آزمایشگاه ژنتیک پزشکی و تشخیص قبل از تولد با اعلام این خبر درمورد جزئیات کار در این آزمایشگاه گفت : در مرکز PND یا تشخیص قبل از تولد بیماری های ژنتیکی که قریب دوماه است راه اندازی گردیده ، آزمایشات تشخیص بیماری هایی نظیر الفا تالاسمی و بتا تالاسمی و موارد مشابه تک ژنی پیش از تولد بررسی و شناسایی می گردد.
دکتر رضا علی بخشی گفت : در بخش کاریوتایپ یا بررسی سیتوژنتیک بیماری های ژنتیکی تشخیص بیماران دارای اختلالات عددی و ساختاری کروموزومی مانند عقب ماندگی های ذهنی، سقط مکرر ، سنین بالای بارداری مادر و سابقه بیماری های کروموزومی که از سوی متخصصان زنان و زایمان و کودکان ارجاع داده می شوند ، انجام می پذیرد.
این متخصص ژنتیک پزشکی افزود : در بخش آزمایشگاه ژنتیک مولکولی تشخیص بیماری های مولکولی از طریق real time PCR صورت گرفته و تشخیص کمی و لود ویروسی بیماری هایی مانند Hbv viral load انجام می گیرد که به طور موثر در تشخیص عفونی برای درمان دارویی و میزان جوابدهی درمان و افزایش و کاهش تعداد ویروس در بدن فرد ، متخصصان عفونی و داخلی را یاری می رساند.
دکتر علی بخشی پذیرش ماهانه این مرکز را که درحال حاضر با پنج نفر مشغول کار است 120 نفر درماه اعلام کرده ، از گسترش نیروی انسانی متخصص و کارشناس در آینده در آزمایشگاه خبر داد.