پیگیری های مستمر همکاران که منجربه کاهش محسوس آهنگ رشد متولدین مبتلابه بیماری ازسال 1376 تا پایان سال 1389وبه صفررساندن متولدین جدید مبتلابه بیماری درطول سال های 90- 91 و92 شده است
مهندس بیات کارشناس مسوول بیماریهای ژنتیک معاونت بهداشتی : درطی سه سال متوالی تولد نوزاد مبتلابه بتاتالاسمی ماژور دراستان کرمانشاه صفر می باشد.
کارگاه آموزشی مراقبت ژنتیک با محوریت پیشگیری از بیماری های فنیل کتونوری وبتاتالاسمی ماژور؛ روزسه شنبه مورخ ششم اسفند ماه سالجاری باحضور ومشارکت کارشناسان مسوول وکارشناسان بیماری های غیرواگیر شهرستان های تابعه استان درمحل معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی برگزارشد.
درابتدا مهندس اردلان معاون اجرایی معاونت بهداشتی دانشگاه ازکارشناسان مسوول وکارشناسان پیشگیری ازبیماری های غیر واگیر شهرستانها به خاطر اجرای مطلوب برنامه کشوری پیشگیری ازبیماری بتا تالاسمی ماژور درسطح استان تشکر کرد.
وی با اشاره به نتایج حاصله ازتلاش وپیگیری های مستمر همکاران که منجربه کاهش محسوس آهنگ رشد متولدین مبتلابه بیماری ازسال 1376(سال اجرای برنامه ) تا پایان سال 1389وبه صفررساندن متولدین جدید مبتلابه بیماری درطول سال های 90- 91 و92 شده است ، درخصوص اهمیت اجرای برنامه های پیشگیری ؛غربالگری ؛ پیگیری ومراقبت سایر بیماری های غیر واگیر شایع دراستان سخن گفت .
درادامه دکتر محمود قاسمی فوق تخصص غدد وبیماریهای متابولیک و ارثی(کارشناس فنی برنامه در دانشگاه) ودکتر بابایی پزشک مرکز مشاوره بیماری های ژنتیک ومهندس بیات کارشناس مسوول بیماریهای ژنتیک معاونت بهداشتی؛ به عنوان مدرسین کارگاه به ترتیب درمورد بیماری مادرزادی فنیل کتونوری وبتا تالاسمی ماژور وبازآموزی برنامه های کشوری بیماری های فوق آموزش وبه سوالات متعدد شرکت کنندگان پاسخ دادند.